人肝细胞生长因子真核表达质粒的构建

摘要

目的构建肝细胞生长因子(HGF)真核表达载体,为基因修饰肝细胞移植的细胞来源及建立HGF的工程细胞株提供实验依据.方法利用DNA体外重组技术,将HGF cDNA重组入真核表达载体PEGFP-C1,限制性内切酶及测序鉴定聚合酶链式反应(PCR)鉴定外源基因的导入.结果重组真核表达载体PEGFP-C1-HGF经限制性内切酶分析,与理论值相符,测序结果与Gene Bank对比,序列正确,插入正确.结论成功构建带有绿荧光蛋白的HGF基因真核表达载体PEGFP-C1-HGF.