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胡建莉; 肖兰; 崔文;
华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,430023;
济宁医学院;
小分子干扰RNA; 多药耐药基因; 细胞凋亡; 乳腺癌细胞;
机译:纳米寡核苷酸介导的MDR1 SIRNA递减降低阿霉素在乳腺癌细胞中的耐药性,并使MDR1在人乳腺癌异种移植模型中的表达沉默
机译:靶向MDR1的siRNA逆转对阿霉素耐药的人肝细胞癌裸鼠模型的多药耐药性
机译:通过使用新型阳离子聚(丙交酯-乙交酯)纳米配方共同递送靶向siRNA和阿霉素的MDR1来逆转体外的多药耐药性
机译:使用超分子纳米粒子共同递送ETS1 siRNA和阿霉素以通过下调MDR1转录克服对阿霉素的耐药性
机译:在Caco-2和MDCKII-MDR1药物转运模型中,药品和天然产物对多药耐药介导的转运的影响。
机译:纳米脂质体介导的MDR1 siRNA传递降低乳腺癌细胞对阿霉素的抗性并沉默人乳腺癌异种移植模型中MDR1的表达
机译:Ophiobolin-O通过抗阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7 / ADR)的细胞周期阻滞和凋亡敏化作用逆转阿霉素的耐药性。
机译:乳腺癌细胞对阿霉素的耐药机制及耐药和副作用的解决方案(97乳腺癌)
机译:多药耐药基因,MDR1和MRP1的新序列变异以及表达MRP1和MDR1的重组细胞用于评估药物穿透和处置
机译:新型多药耐药基因序列变异体MDR1和MRP1,以及表达MRP1和MDR1的重组细胞,用于评估药物的渗透和处置
机译:确定ec145是否适合治疗卵巢肿瘤或肺肿瘤患者的方法;预测患者的卵巢肿瘤或肺肿瘤对ec145治疗的反应的方法;在有需要的患者中治疗铂耐药的卵巢癌的方法; ec145与聚乙二醇化阿霉素组合使用; ec145在制造药物中的用途;与治疗量的聚乙二醇化脂质体阿霉素治疗相比获得临床益处的方法,在有需要的患者中治疗铂耐药性卵巢癌;选择患者进行治疗的方法;药物组合物;剂量单位,用于确定患有肿瘤的患者是否具有存在于患者肿瘤中的功能活性叶酸受体的方法;在有需要的患者中治疗表达叶酸受体的上皮肿瘤的方法;和;治疗叶酸受体的临床方法
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