核因子κB抑制因子基因多态性与非小细胞肺癌的关系

摘要

目的 探讨核因子κB抑制因子(I-κB)Hae Ⅲ基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 选取110例NSCLC患者和110例年龄、性别相匹配的健康对照者,采用聚合酶链反应-限制性酶切长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测I-κB的Hae Ⅲ基因多态性分布,分析Hae Ⅲ基因多态性与罹患NSCLC癌危险性的关系.结果 NSCLC组和正常对照组I-κB基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,两组的Hae Ⅲ基因型分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05);G等位基因频率NSCLC组为61.8%,对照组为47.7%;A等位基因频率NSCLC组为38.2%,对照组为52.3%,差异也有统计学意义(P＜0.05);等位基因频率与NSCLC相对风险度分析显示G等位基因者患NSCLC是携带A等位基因者的1.773倍(OR=1.773,95%CI=1.225～2.474).结论 I-κB基因的Hae Ⅲ基因多态性影响罹患NSCLC的危险性,G等位基因是NSCLC的危险因素,携带等位基因G可能比携带等位基因A的人群更容易患病.