阿司匹林抵抗的动脉粥样硬化缺血性脑卒中患者COX-2基因启动子区-765 G／C 多态性观察

摘要

目的：观察阿司匹林抵抗（AR）的动脉粥样硬化缺血性脑卒中患者环氧化酶2（COX-2）基因启动子区-765G／C的多态性，探讨COX-2基因启动子区-765G／C的多态性与AR发生的关系。方法服用阿司匹林治疗的动脉粥样硬化缺血性脑卒中患者313例，其中AR 26例（AR组）、阿司匹林半抵抗（ASR）54例（ASR组）、阿司匹林敏感（AS）233例（AS组）。采用real-time PCR法观察三组COX-2基因启动子区-765G／C多态性。结果 AR组COX-2基因启动子区-765位点GG基因型频率为46．2％、GC为38．5％、CC为15．4％；ASR组GG基因型频率为48．1％、GC为42．6％、CC为9．3％；AS组GG基因型频率为76．0％、GC为21．5％、CC为2．6％；AR组G等位基因频率为65．4％、C等位基因频率为34．6％，ASR组G等位基因频率69．4％、C等位基因频率30．6％，AS组G等位基因频率86．7％、C等位基因频率13．3％。 AR组、ASR组 COX-2基因启动子区-765位点 GC、CC基因型频率和C等位基因频率均高于AS组（P均＜0．01）。结论存在AR和ASR的动脉粥样硬化缺血性脑卒中患者COX-2基因启动子区-765位点GC、CC基因型和C等位基因频率高于AS患者；COX-2基因启动子区-765 G＞C可能与AR的发生有关。