蒙古绵羊Bcl-2基因cDNA的克隆及序列分析

摘要

为扩增蒙古绵羊bcl-2基因全序列，根据GenBank上已公布的牛的序列，设计了3条引物。从蒙古绵羊脾中提取总RNA,采用RT-PCR，技术扩增出bcl-2的cDNA，并重组到pBlueselectT载体，经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定，证实所克隆的cDNA为bcl-2，因为该cDNA 包含由687个碱基组成的开放读码框(ORF)，该ORF 编码229个氨基酸。经比对，与牛的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为95.5%和93.4%。