蒙古绵羊Bcl-2基因3'端cDNA的克隆及序列分析

摘要

为扩增蒙古绵羊Bcl-2基因3'端,根据GenBank上已公布的牛的序列,设计了2条引物.从蒙古绵羊脾中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出Bcl-2的cDNA,并重组到PMD18-T载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定,证实所克隆的cDNA为BcI-2,因为该cDNA包含由261个碱基组成的开放读码框(ORF),该ORF编码83个氨基酸.经比对,与牛的核苷酸序列的同源性为95.8%.