月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析

摘要

[目的]克隆月季花色代谢相关新基因的全长eDNA序列,并分析其表达功能.[方法]根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物,采用RACE技术进行全长eDNA克隆.[结果]克隆到1 125bp的eDNA全长,GenBank登录号为Eu082130.这一eDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白,它与小金海棠MxMYBI和大豆的GmMYBl76蛋白的保守区同源性分别为70%和58%,都是只有1个MYB结构;而与具有两个MYB结构域的棉花GhMYB26、拟蓝芥AtMYB305和金鱼草AmMYB340同源性很低.该蛋白的分子量为32.33 kD,等电点为9.65,分子式为C1 387H2201N435O440S10.半定量PCR分析证实了该RhMYBl基因与CHS基因在红花突变体中比在黄花亲本中表达量高.[结论]推测该基因是一个转录因子,参与调控花青苷的合成.