HPLC法同时测定桑菊清肺合剂中三种成分的含量

摘要

目的 建立桑菊清肺合剂中指标性成分木犀草苷、绿原酸、连翘苷的含量测定方法.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相采用甲醇(A)-0.4％乙酸(B),梯度洗脱程序为:0～10 min,A:22 ～ 40％;10 ～ 45 min,A:40％,流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm,柱温35℃,进样量为10 μl.结果 木犀草苷在0.072 0 ～ 0.252 0 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 9),回收率为102.8％(RSD=1.59％,n=5);绿原酸在0.134 8 ～ 0.968 8 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),回收率为100.6％(RSD=0.25％,n=5);连翘苷在0.153 2 ～ 0.536 2 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.998 5),回收率为95.56％(RSD=0.43％,n=5),本研究建立的方法精密度、稳定性和加样回收率均符合含量测定要求.结论 本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于桑菊清肺合剂的质量控制.