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刘永章; 曾瑄;
温州医学院生物教研室,温州,325027;
中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础遗传室,北京,100005;
荧光原位杂交; 49,XXXXY; 性染色体异常; DNA特异性探针;
机译:双色荧光原位杂交(D-FISH)在49,XXXXY染色体异常诊断中的应用
机译:性染色体五角膜切开术49,XXXXY综合征伴肺动脉闭锁和室间隔缺损:一例报告
机译:双色荧光原位杂交技术检测胚胎性染色体
机译:荧光原位杂交技术检测聚磷酸盐累积微生物的优化及应用
机译:利用相间荧光原位杂交技术改进对低度或新兴骨髓发育异常的染色体异常的检测
机译:XXXXY性染色体异常。
机译:与异常视神经和49,XXXXY综合征相关的黄斑脱落和49,XXXXY综合征
机译:宇宙-49和OGO-2,4和6数据中中型磁异常的检测
机译:应用分类方法,网络异常检测方法,应用分类程序,网络异常检测程序,应用分类装置,网络异常检测设备
机译:应用程序分类方法,网络异常检测方法,应用程序分类程序,网络异常检测程序,应用程序分类装置和网络异常检测装置
机译:染色体异常的诊断方法,可用于检测例如三倍体或性染色体的改变,每个靶染色体至少使用两个寡核苷酸探针
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