产前无创DNA联合NT检查比较传统唐氏筛查联合NT检查优越性调查

摘要

目的:探析产前无创DNA联合NT（颈项透明层,nuchal translucency）检查用于胎儿染色体疾病产前筛查中的效果。方法:选取我院妇产科行产前筛查的1000例孕妇作为主要研究对象,根据产前筛查方法的不同将其分为两组,对照组（n=500例）行传统唐氏筛查加NT检查,观察组（n=500例）在NT检查后增加产前无创DNA检测,对两组检出率、阳性率进行组间比较。结果:观察组高低风险检出率、检测阳性率高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:在胎儿染色体疾病产前筛查中运用产前无创DNA联合NT检查的方式能够降低检测错误发生率,检出率更高,且此种方法具备无创性、检查安全性高优势,检测反馈良好,因此,更值得在临床上进一步推广和应用。