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刘宁宁; 柳力敏; 万超; 胡悦东; 周赟; 才娜; 陈蕾;
110001,辽宁省沈阳市,中国医科大学附属第一医院眼科;
视网膜新生血管; 环氧合酶-2; Rofecoxib;
机译:Rofecoxib,一种选择性的环氧合酶2(COX-2)抑制剂,可提高小鼠戊四氮的癫痫发作阈值:可能与腺苷能机制有关。
机译:在小鼠缺血性后肢模型中,环氧合酶2选择性抑制剂依托度酸(但不是阿司匹林)降低了新生血管形成。
机译:选择性环氧合酶2抑制剂rofecoxib可抑制脑部炎症并保护胆碱能神经元免受体内兴奋性毒性的退化。
机译:环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布抑制人口腔鳞状细胞癌的增殖和侵袭。
机译:研究橙皮素,木犀草素和环氧合酶抑制剂在乳腺癌小鼠模型中的化学预防作用
机译:纳米粒子介导的血管生成抑制剂的表达改善了缺血诱导的视网膜新生血管形成和糖尿病诱导的视网膜血管渗漏。
机译:环氧合酶-2抑制剂的特异性抑制剂:治疗进展特异性环氧合酶-2抑制剂:治疗进展特异性环氧合酶-2抑制剂镇痛药:治疗进展
机译:血栓素抑制剂与环氧合酶抑制剂对B组链球菌败血症新生大鼠模型存活率的比较。
机译:本发明涉及角鲨胺或其药学上可接受的盐的眼用制剂,其用于治疗眼部疾病,例如湿性老年性黄斑变性(湿性AMD),脉络膜新血管形成,视网膜病变,干性老年性黄斑变性(干性AMD),息肉样脉络膜血管病变,眼外科手术后的新生血管形成,黄斑水肿,视网膜静脉阻塞,脉络膜下新生血管形成,视网膜上皮脱离,翼状or肉或视网膜中央凹的视网膜色素上皮萎缩
机译:使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译:制备环氧合酶-2抑制剂化合物的方法,以及制备环氧合酶-2抑制剂的中间体化合物。
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