巢－PCR分型检测人乳头状瘤病毒同源序列

摘要

采用Ｌ＿１通用引物ＭＹ１１／９介导聚合酶链反应（ＰＣＲ），从人生殖道疣、癌组织中扩增人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）同源序列得３９４－５５２ｂｐＤＮＡ片段，再以内引物ＧＰ５／６介导第二次扩增得１３９－１５４ｂｐ片段，然后根据ＲｓａⅠ酶切扩增片段的电泳图谱来分出ＨＰＶ型别，无需特异型别的探针进行分子杂交，３５例宫颈癌和３０例生殖器疣ＨＰＶ同源序列检出率分别为８５．７５％和９６％；１２例卵巢腺癌检出ＨＰＶ同源序列者７例。本法简便、灵敏、可靠，并适合于临床应用。