肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

摘要

目的:观察评价肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效与安全性.方法:选取规律应用维持性透析慢性肾功能衰竭患者38例,随机分为对照组与观察组各19例,对照组3次/周常规透析;观察组2次/周常规透析,同时在每次透析后静脉滴注给予肾康注射液.治疗4周后收集相关指标,对比评价疗效.结果:治疗前,两组患者各项指标水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组与对照组SCr水平分别为(555±150) μmol/L、(532± 118) μmol/L,证候积分分别为(8 3±4.0)分、(15.8±4.2)分,均低于治疗前;RBC水平分别为(3.2±0.7) g/L、(3.0± 0.6) g/L,均高于治疗前.治疗后观察组证候积分低于对照组,显效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组未见与肾康注射液有关不良反应.结论:在降低血液透析频次情况下联合肾康注射液,透析效果并未下降,肾功能、透析充分性、营养状况均有不同程度改善,患者证候积分下降幅度大于单纯采用血液透析者,且不会增加不良反应风险,患者综合获益良多.