肾康注射液

摘要： 目的:通过对14例肾康注射液不良反应的分析,进一步探究此药品对人体的安全性作用,为临床医生合理用药提供参考依据。方法:通过对2016年1月-2021年6月所收集的肾康注射液ADR报告,采用回顾性研究方法进行分析。结果:肾康注射液所致ADR中,男女性别比为0.75:1,45岁以上中老年人群(占85.72%)为高发人群;ADR累及器官系统最多的为皮肤及其附件损害(32.00%),临床表现为斑丘疹、皮疹、皮肤潮红、红肿、瘙痒;其次为全身性损害(24.00%)、神经系统损害(20.00%)。新的不良反应有4例,一般的不良反应有10例,经过对症处理和治疗后都已好转或痊愈。结论:临床应重视不同患者个体差异,规范用药,加强用药全程监护可有效减少肾康注射液不良反应的发生,从而保障患者用药安全有效。

摘要： 目的醋酸钙联合肾康注射液治疗尿毒症血液透析高磷血症的疗效观察。方法选择2017年9月—2021年9月本院收治的96例尿毒症血液透析高磷血症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组各48例。观察组采用醋酸钙结合肾康注射液治疗,对照组采用醋酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效、血清炎症因子、肾功能相关指标及不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),但两组患者血清甲状腺旁素(iPTH)、血磷水平均降低,碳酸钙联合肾康注射液组低于对照组(P0.05),治疗后观察组患者的SCr、UA、BUN、血β2-MG、尿β2-MG水平以及尿MAlb水平明显高于对照组(P0.05)。结论醋酸钙结合肾康注射液对尿毒症血液透析高磷血症患者临床效果显著,能够改善患者机体矿物质代谢,提升甲状腺功能与肾功能,且安全性较高。

摘要： 目的研究肾康注射液联合血液透析对尿毒症患者肾功能及生活质量的影响。方法78例尿毒症患者随机分为联合组与透析组,各39例。联合组采取肾康注射液联合血液透析治疗,透析组采取单纯血液透析治疗。对比两组患者治疗前与治疗1个月后的肾功能和血常规指标[血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)]、生活质量评分及临床疗效。结果治疗1个月后,两组患者Scr、BUN、RBC、HGB水平均优于本组治疗前,且联合组优于透析组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况评分均高于本组治疗前,且联合组生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况评分分别为(80.15±7.45)、(78.25±7.11)、(82.41±6.86)、(76.08±6.21)分,均高于透析组的(70.36±6.51)、(68.57±6.28)、(72.25±6.25)、(66.47±5.43)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为92.31%,显著高于透析组的69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对尿毒症患者采取肾康注射液联合血液透析治疗,可有效改善患者的肾功能及提升患者的生活质量,从而获得更好的临床疗效,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的88例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各44例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用肾康注射液联合厄贝沙坦治疗。比较两组的血液流变学指标、血脂指标、 BUN、 Cr、 UAER。结果 治疗后,观察组的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆高黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于对照组(P<0.05);观察组的LDL-C、 TG、 TC水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);观察组的BUN、 Cr、 UAER均低于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者疗效确切,能够显著改善患者的血液流变性,降低血脂水平与UAER,值得临床推广。

摘要： 目的探究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法100例糖尿病肾病患者,随机分为参照组和观察组,每组50例。参照组实行前列地尔单一用药治疗,观察组实行前列地尔联合肾康注射液治疗。比较两组患者治疗前后的临床各项指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]以及24 h尿蛋白。结果治疗后,观察组患者Scr(120.40±28.85)μmol/L、BUN(12.51±3.33)mmol/L、TG(1.30±0.24)mmol/L、TC(3.20±0.65)mmol/L均低于参照组的(155.31±39.25)μmol/L、(16.94±3.12)mmol/L、(2.07±0.51)mmol/L、(5.12±1.10)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h尿蛋白(2.09±0.65)g/L低于参照组的(2.97±0.87)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者的治疗中,联合用药能够改善患者的肾功能指标,治疗效果显著,存在应用价值。

摘要： 目的:观察肾康注射液联合青霉素与替米沙坦治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者的效果。方法:选取134例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分成观察组与对照组各67例。对照组给予青霉素联合替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(CysC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.01%(65/67),明显高于对照组的85.07%(57/67),差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液联合青霉素与替米沙坦治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者可提高治疗总有效率,降低肾功能指标水平,其效果优于青霉素联合替米沙坦治疗。

摘要： 目的:探究肾康注射液结合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:选取我院2019年6月~2021年3月期间收治的98例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组和试验组各49例,其中对照组仅接收血液透析治疗,试验组则在血液透析治疗的同时联合肾康注射液治疗,统计分析两组患者治疗后的中医证候疗效、不良反应发生率及治疗前后血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、血红蛋白(HGB)、红细胞总数(RBC)相关数据。结果:两组治疗前UA、Scr、HGB和RBC水平差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,试验组HGB、RBC和中医证候有效率均高于对照组,其UA、Scr低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性肾功能衰竭患者血液透析治疗中,采用肾康注射液辅助治疗能够有效增强其临床疗效,改善患者的营养状况,且不会增加不良反应,可广泛应用于临床。

摘要： 目的:观察肾康注射液联合吗替麦考酚酯治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年1月该院收治的60例PNS患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用吗替麦考酚酯治疗,观察组采用肾康注射液联合吗替麦考酚酯治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、胱抑素C(CysC)、血尿素氮(BUN)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液联合吗替麦考酚酯治疗PNS患者可提高治疗总有效率,以及降低肾功能指标水平,效果优于单纯吗替麦考酚酯治疗。

摘要： 目的探讨肾康注射液对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)患者血清转化生长因子β1(Transforming factorβ1,TGF-β1)、可溶性细胞黏附分子1(Soluble cell adhesion molecule 1,sICAM-1)水平的影响。方法选取2017年6月—2020年6月期间山东省威海市立医院和山东省威海市中医收治的DN患者320例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组各160例。对照组采用缬沙坦治疗,在此基础上观察组加用肾康注射液治疗,两组患者治疗时间为4周。评价药物疗效及安全性,观察两组患者治疗前后症状[主症(气短懒言、咽干口燥、手足心热、倦怠乏力、腰膝酸软),次症(肢体麻木、面色无华、浮肿、心烦、易患感冒、便秘、夜尿频)]积分、生化指标[血肌酐(Serum creatinine,SCr)、尿β2-MG(urineβ2-MG,β2-MG)、24 h尿蛋白定量(24-hour urine protein quantification,24 h UP)]及血清TGF-β1、sICAM-1水平变化。结果治疗后观察组总有效率为91.88%(147/160)较对照组78.13%(125/160)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者症状积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组症状积分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清SCr、尿β2-MG及24 h UP水平与治疗前比较均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清SCr、尿β2-MG及24 h UP水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清TGF-β1、sICAM-1水平与治疗前比较均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清TGF-β1、sICAM-1水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率5.00%(8/160)与对照组17.50%(28/160)比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液治疗DN的效果显著,能明显改善患者临床症状及肾功能,减轻DN患者炎症,抑制肾损伤,可能与降低血清TGF-β1、sICAM-1水平有关。

摘要： 目的探讨中药制剂肾康注射液对外周动脉介入术后造影剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)防治的安全性和有效性。方法选取2020年1月—2021年5月期间中国中医科学院望京医院血管外科收治的下肢动脉硬化性闭塞症患者60例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各30例。对照组予常规的水化治疗,试验组予中药肾康注射液联合常规水化治疗。常规水化治疗方案:两组患者均于术前12 h至术后12 h应用生理盐水治疗。试验组在水化基础上于术前12 h、术后12 h给予中药肾康注射液静脉滴注。两组患者分别于术前、术后观察比较肌酐(Creatinine,Cr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、肾小球滤过率(Glomerular filtration rate,GFR)数值变化及造影剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的发生率。结果术后,对照组CIN者5例,发生率为16.67%(5/30);试验组CIN者1例,发生率为3.33%(1/30)。两组患者CIN发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合水化治疗对外周动脉介入术后CIN的发生具有一定的预防作用,其疗效优于单纯水化治疗。

摘要： 目的：探讨肾康注射液对TGF-β刺激后大鼠肾间质成纤维细胞NRK-49F的增殖和细胞外基质分泌的影响. 方法：以DMEM培养的NRK-49F为正常对照组,以TGF-β10ng/ml刺激无SKI干预为模型组,8、4、2mg/ml肾康注射液分别干预TGF-β刺激后的NRK-49F细胞为SKI高中低剂量组.采用倒置相差显微镜动态观察细胞形态,CCK-8检测细胞增殖活性,Elisa试剂盒检测细胞外基质(Ⅲ型胶原和纤连蛋白)分泌情况. 结果：肾康注射液可以剂量依赖性抑制TGF-β刺激下的NRK-49F增殖,减少TGF-β刺激下细胞的凸起增多,抑制Ⅲ型胶原和纤连蛋白分泌. 结论：肾康注射液可以通过抑制肾间质成纤维细胞增殖和细胞外基质分泌发挥抗肾间质纤维化作用.

摘要： 目的：评价肾康注射液治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)2～5期有效性及安全性. 方法：计算机检索7个数据库(均至2018年4月),收集关于肾康注射液辅助治疗2～5期的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),由2名研究员独立提取文献资料,根据Cochrane Handbook5.1.0偏倚风险评估工具进行文献质量评价,采用Revman5.3软件进行Meta分析. 结果：最终纳入18项研究,共1271例患者.Meta分析结果显示,与常规治疗相比,加用肾康注射液辅助治疗CKD2～5期能提高治疗有效率(RR=1.40,95％Cl[1.21,1.61],P＜0.0001),降低血尿素氮(BUN)(MD=3.49,95％Cl[2.89,4.09],P＜0.00001)及血肌酐(Scr)(MD=64.29,95％Cl[54.56,74.02],P＜0.00001),提高肌酐清除率(Ccr)(MD=7.75,95％Cl[6.85,8.66],P＜0.00001)与血红蛋白(Hb)(MD=9.03,95％Cl[6.62,11.45],P＜0.00001),但在不良反应方面无统计学意义(RR=0.45,95％Cl[0.20,1.04],P=0.06). 结论：肾康注射液辅助治疗能延缓多阶段CKD进展,改善并发症,但受纳入研究质量限制,有待更多大样本、高质量临床研究验证.

摘要： 本文主要对近年来肾康注射液在临床中的应用和出现的不良反应报告及文献进行了汇总整理,目的在于为临床用药安全提供参考.

摘要： 慢性肾衰竭是各种慢性肾脏病持续进展的最终结局,肾功能渐进性地减退.在我国,慢性肾衰竭常见的病因为慢性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等.现代医学尚无特效治疗方法,最后进入尿毒症阶段需采用肾脏替代疗法——血液透析、腹膜透析或肾移植.无论选择哪种肾脏替代疗法,都要耗费巨大的经济费用.因此,如何延缓慢性肾衰竭的进程,改善患者生活质量,减轻患者痛苦和经济负担,延长患者的寿命,是值得积极探索的.广州中医药大学第一附属医院肾病科在2012年1至3月应用肾康注射液治疗慢性肾衰竭患者40例,取得较好的临床疗效.

摘要： 肾康注射液是中国传统的复方制剂,它由四味中药所组成,分别是大黄(Rheum palmatum L.),丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.),红花(Carthamus tinctorius L.),和黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge].肾康注射液具有降逆泄浊、益气活血、通腑利湿的功效.适用于慢性肾功能衰竭属湿浊血瘀证.特别是治疗老年慢性糖尿病肾病起到很好的疗效,亦可用于脓毒症引发的肾衰竭[1-5].现代药理研究表明,它可以通过介导转换生长因子-β/Smad3信号通路从而抑制肾脏纤维化和氧化应激反应;它还可以通过调节肾衰小鼠的ERK1/2/MMPs信号通路来促进细胞外基质的降解[6-7].本文利用UHPLC-Q-Orbitrap-MS手段，采用平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)模式，建立了同时测定肾康注射液中13种活性成分的含量，该方法能够准确，可靠，快速地对肾康注射液进行质量分析和控制。并对结果进行多元统计分析，采用模式识别技术综合评价其药物质量。

摘要： 肾康注射液是由中药大黄、黄芪、丹参、红花组成的复方制剂.该药对于慢性肾衰竭患者,可以减轻蛋白尿,缓解临床症状,延缓肾功能进展并且疗效确切.肾病综合征是一种以大量蛋白尿、低蛋白血症、浮肿和高脂血症为主要临床特点的综合征,可发生于任何年龄,治疗不及时可出现血栓栓塞、急性肾衰竭等并发症.治疗中首选药物糖皮质激素在起抗免疫、抗炎作用的同时,可以刺激血细胞生成,促进血小板凝集、并有加重高脂血症、水钠潴留等副作用.肾康注射液中丹参、红花两种中药则具备活血化瘀功效,可以改善肾脏微循环,并且能预防肾病综合征血栓栓塞的并发症,减少治疗用药.大黄作为主药,可通腑泄浊,且可消除水肿,对缓解肾病综合征症状有效.黄芪作为补气药,可益气养血、扶正祛邪、养心通脉、健脾利湿,改善糖代谢.

摘要： 探讨肾康注射液(Shenkang injection,SKI)在体内调控细胞外信号调节激酶(extracellular-signal regulated protein kinase,ERK)1/2/基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)信号通路而改善肾衰竭模型鼠细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解的作用和机制.将20只大鼠随机分为假手术组、模型组、SKI组、马来酸依那普利(enalapril maleate,EM)组.采用腺嘌呤灌胃联合单侧输尿管结扎术(unilateral ureteral obstruction,UUO)建立肾衰竭模型.造模后,SKI组和EM组大鼠分别经腹腔注射或灌胃给予SKI或EM悬浊液,其余2组大鼠经灌胃给予蒸馏水,共3周;其间,检测各组大鼠24h尿蛋白排泄量(urinary protein excretion,Upro)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(urinary N-acety1-β-D-glucosaminidase,UNAG);给药3周后,处死全部大鼠,抽取血液,摘除双肾,观察肾组织形态特征,检测血清生化指标和肾组织IV型胶原(collagentype IV,CIV),MMP-2,MMP-9,金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors ofmetalloproteinase,TIMP)-1,ERK1/2以及磷酸化ERK1/2(phosphorylated-ERK1/2,p-ERK1/2)蛋白表达量.结果表明,经SKI干预后,模型鼠血清肌酐(serumcreatinine,Scr)、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、尿酸(uric acid,UA)、白蛋白(albumin,Alb)、Upro、UNAG以及肾脏组织形态均得到不同程度的改善,这些作用与EM相仿;SKI还可以调节模型鼠肾组织MMP-2,MMP-9,TIMP-1蛋白表达,下调p-ERK1/2蛋白表达,这些作用不同于EM.总之,SKI在体内可能是通过调控肾组织ERK1/2信号通路活性,干预MMPs/TIMP-1表达,促进ECM降解,延缓肾衰竭进展.

摘要： 目的:分析肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭临床效果.rn 方法:研究对象选取2012年7月至2014年12月80例慢性肾功能衰竭患者,随机分成参照组和试验组.参照组患者以血液透析作为治疗方法,试验组患者以肾康注射液联合血液透析作为治疗方法.对比两组患者在治疗效果和治疗前后肾功能指标、中医证候积分的差异.rn 结果:经过数据统计发现,试验组患者治疗效果明显高于参照组,组间有显著的统计学差异(P＜0.05).试验组Scr、BUN肾功能指标和中医证候积分降低幅度均明显大于参照组,组间有显著的统计学差异(P＜0.05).rn 结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭临床效果确切,可有效改善患者肾功能,改善其临床症状,值得在临床推广和应用.

摘要： 目的:观察肾康注射液联合奥美沙坦对早期糖尿病肾病患者的治疗作用及对患者血清Chemerin的作用.rn 方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,均给予常规基础治疗,加奥美沙坦口服,治疗组在此基础上肾康注射液,治疗30天.观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)、血清Chemerin水平,并分析UAER、Scr、β2-MG、CysC与血清Chemerin的相关性.rn 结果:经治疗后,治疗组和对照组患者UAER、Scr、β2-MG与治疗前比较,均有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后,血清CysC、Chemerin明显降低(P＜0.01).治疗组UAER、Scr、β2-MG、CysC、Chemerin明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后,两组患者BUN无明显差异(P＞0.05),与各组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05).血清Chemerin与Scr、β2-MG和CysC水平呈正相关(P＜0.05,P＜0.01),与UAER及BUN无明显相关关系(P＞0.05).rn 结论:肾康注射液联合奥美沙坦治疗早期DN,具有良好的治疗效果,能明显改善患者UAER、Scr、β2-MG、CysC和Chemerin,效果优于单用奥美沙坦.Chemerin与Scr、β2-MG、CysC呈正相关。

摘要： 目的：评价肾康注射液(Shenkang injection,SKI)治疗早期糖尿病肾病(EDN)的有效性和安全性.rn 方法：遵循循证医学要求,计算机检索PubMed、Science Direct、万方数据库(VanFang)、中国知网(CNKI)及中国科技期刊数据库(VIP),搜索有关肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的随机对照试验.采用Review Manager5.1软件,对符合纳入标准的9篇文献,进行Meta分析.rn 结果：共纳入文献9篇,571例患者.Meta分析结果显示肾康注射液治疗大于14d后患者24h尿白蛋白定量(UAER)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)和尿β2微球蛋白(β2-MG)水平均有所下降.治疗组报告有1例不良反应事件,对照组未发生不良反应报告.rn 结论：肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的有效率和显效率均高于对照组,且能显著降低UAER水平,不良反应发生较少.但因纳入研究的样本量小且质量低,所以上述结论需更多的大样本随机对照试验来证实.

摘要： 本发明涉及肾康注射液在制备治疗肝病药物中的应用。该注射液有由下述重量份配比的原料药制成：大黄、丹参、红花和黄芪（7‑15：6‑15：8‑15：15‑45）。经动物和临床实验证实，肾康注射液可明显保护肝纤维化大鼠的肝脏，减少TGF‑β1含量及改善肝脏指标，临床应用于治疗肝炎、肝硬化、脂肪肝和原发性肝癌。

摘要： 本发明提供了肾康注射液的指纹图谱鉴别方法，包括供试品溶液的制备、指纹图谱的测定、对照指纹图谱的确定和肾康注射液指纹图谱的鉴别。通过对肾康注射液进行HPLC指纹图谱测定和分析，确定了9个肾康注射液的特征峰，这些共有特征峰构成了肾康注射液的指纹特征，可作为肾康注射液的对照指纹图谱；对需要鉴别的肾康注射液可以与对照指纹图谱进行比对，检查共有特征峰的情况，以鉴别质量。本发明具有方法简便、重现性好、特征峰明显、准确可靠等特点，有利于鉴别肾康注射液的质量。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在治疗高血压肾病药物中的应用。该注射液由下述重量份配比的原料药制成：大黄7-15、丹参6-15、红花8-15和黄芪15-45。实验证实，肾康注射液可显著减低高血压肾病大鼠血压和尿微球白蛋白、血肌酐和尿素氮含量；另外还可以改善高血压肾病大鼠肾脏血流量，调节一氧化氮和内皮素水平，病理结果表明肾康注射液可以改善和抑制高血压对肾脏的损伤。肾康注射液治疗高血压肾病效果显著。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在防治放疗或化疗所致肾毒性的药物中的应用。该注射液由下述重量份配比的原料药制成：大黄7-15、丹参6-15、红花8-15和黄芪15-45。实验证实，本发明肾康注射液可显著减低放疗或化疗后动物的血肌酐和尿素氮含量；并可降低化疗后大鼠的尿蛋白含量；临床实验证明肾康注射液治疗放疗或化疗肾毒性患者效果显著。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备防治心脑血管疾病药物中的应用。实验证实，肾康注射液可显著减低脑缺血大鼠神经行为学评分和脑梗死范围，病理结果表明它可改善脑缺血损伤，可以减少心肌缺血再灌注大鼠心肌的梗死面积，升高血清中SOD的含量，降低MDA和NOS的含量。对脑梗死、心脏缺血及感染性心内膜炎患者的病情改善有较好的促进作用。对缺血性、高血压和感染引起的心脑血管病均有较好的疗效。

摘要： 本发明提供了肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由腹膜透析或血透析引起的并发症的药物中的应用。其中的肾康注射液可以静脉滴注给药，或与常规透析液混合给药，或制备成中药透析液进行透析给药。经动物实验证实，本发明可以降血压，升高N0水平，降低ET水平；治疗肺水肿，减小肺系数和肺含水量；改善肾性贫血和治疗腹膜炎症的作用。本发明的优点在于减少了透析次数，降低透析并发症发生率，并对腹膜有较好保护作用，提高了透析的效能，节省医疗费用；较好地延缓肾脏进一步衰竭，起到保护肾脏的作用，提高了患者生活的质量。

摘要： 本发明公开了肾康注射液或肾康注射液与抗凝剂在制备防治骨科大手术引起的深静脉栓塞药物中的应用。动物实验证实，肾康注射液可显著降低下肢深静脉大鼠和家兔全血粘度、血浆粘度和红细胞压积；明显延长凝血酶时间、凝血酶原时间和部分凝血酶时间；增加血液中SOD的含量，降低MDA含量，从而改善血液的高凝状态，减小炎性介质浸润。另外，能显著降低骨科大手术引起下肢深静脉栓塞的机率，增强手术后的免疫力。

摘要： 本发明涉及肾康注射液在制备治疗肝病药物中的应用。该注射液有由下述重量份配比的原料药制成：大黄、丹参、红花和黄芪（7-15：6-15：8-15：15-45）。经动物和临床实验证实，肾康注射液可明显保护肝纤维化大鼠的肝脏，减少TGF-β1含量及改善肝脏指标，临床应用于治疗肝炎、肝硬化、脂肪肝和原发性肝癌。

摘要： 本发明提供了肾康注射液的指纹图谱鉴别方法，包括供试品溶液的制备、指纹图谱的测定、对照指纹图谱的确定和肾康注射液指纹图谱的鉴别。通过对肾康注射液进行HPLC指纹图谱测定和分析，确定了9个肾康注射液的特征峰，这些共有特征峰构成了肾康注射液的指纹特征，可作为肾康注射液的对照指纹图谱；对需要鉴别的肾康注射液可以与对照指纹图谱进行比对，检查共有特征峰的情况，以鉴别质量。本发明具有方法简便、重现性好、特征峰明显、准确可靠等特点，有利于鉴别肾康注射液的质量。

摘要： 本发明公开了肾康注射液或肾康注射液与抗凝剂在制备防治骨科大手术引起的深静脉栓塞药物中的应用。动物实验证实，肾康注射液可显著降低下肢深静脉大鼠和家兔全血粘度、血浆粘度和红细胞压积；明显延长凝血酶时间、凝血酶原时间和部分凝血酶时间；增加血液中SOD的含量，降低MDA含量，从而改善血液的高凝状态，减小炎性介质浸润。另外，能显著降低骨科大手术引起下肢深静脉栓塞的机率，增强手术后的免疫力。