高效液相色谱法测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量

摘要

目的 建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法.方法 Intersil C18 分析色谱柱( 4.6mm ID × 250mm , 粒径 5μm ), C18保护柱(4.6mm × 5mm , 5μm) . 流动相:乙腈-水(20∶80,含0.7%三乙胺,磷酸调pH值2.5),流速 1.0 ml/min ,检测波长 276nm.结果 橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8.5 、15.6min,与各自相邻峰的分离度＞1.5.以峰面积Y对进样量X(μg) 线性回归,橙皮苷回归方程:Y=20 367 313.7X + 3 946 464.7,r = 0.999 6,线性范围 0.480 ～ 2.880μg.黄芩苷回归方程:Y= 63 795 699.4X+ 6 084 871.0,r= 0.999 6,线性范围 0.360～ 2.160μg.橙皮苷、黄芩苷回收率为101.3%,99.5%; RSD 为1.6%,1.5%(n=9). 结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定.