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周相荣; 冯奇;
无;
机译：协议第41-2012-2012-20-20-20-20-20-20-20-20-20-40-20-20-20-20-60-20-60-标准化，计量和认证州际公路委员会第一周年会议
机译：西印度群岛青光眼激光研究（WIGL）：1。12-12-20-20-20-20-20-20-20-20-20-20-12-20-20-20-20-20-20-20-210-20-20-20-20-20-12-20-12-20-20-20-20-20-210-20-210-20-20-20-21MONTS与青光眼的美国黑人加勒比中的疗效
机译：一系列具有长亚烷基链段的聚酰胺的制备和表征：尼龙12 20、10 20、8 20、6 20、4 20和2 20
机译：Ni_（20）W_（20）CU_（20）FE_（20）MO_（20）高熵合金的变形，其用于拉伸，然后是压缩和压缩，然后拉伸载荷：基于分子动力学模拟的研究
机译：第I部分：Hz166，一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸（A）受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19（S），20（R），19-（S），20（R）dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性，立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用，用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环（ABCE）骨架
机译：Co20Fe60B20 MgO Co20Fe60B20垂直磁隧道结的退火稳定性研究
机译：与产热香椿百合（Philodendron solimoesense）授粉生物学相关的动态圣甲虫（Cyclocephala colasi）吸热：Cyclocephala colasi甲虫是兼性吸热体，它们大部分成年生活都在Philodendron solimoesense的花序内，而平均温度（Ta）由于花的生热作用，温度约为28°C。在Ta范围内的呼吸测量结果表明，活跃的甲虫在Ta低于28°C时会自发吸热，但在Ta高于28°C时很少吸热。在花序中没有吸热的迹象，表明花室中的活动可以在没有高的吸热能量消耗的情况下发生。吸热的爆发主要发生在晚上，当昆虫通常从一个花序飞到另一个花序时，以及在夜晚，它们通常在花序中进食并交配时，在呼吸计室的Ta较低处发生。在非飞行甲虫中通过呼吸测定法和红外热成像研究了单个发作中的吸热模式。伴随着胸温（Tth）升高的呼吸振荡波在胸腔中产生热量。固定甲虫可以在约33°C左右调节Tth，而与Ta在16至29°C之间无关。在Ta20°C时，新陈代谢速率比静息，放热值高116倍。吸热显然是飞行的要求，离开花序的甲虫在起飞前会升温到约30°C。在飞行过程中，Tth取决于Ta，在Ta从37降至20°C时，Tth分别从37°C降至28°C。可能发生飞行的最低Ta约为20°C。固定的，吸热的甲虫的热导率以较高的代谢率增加，这可能是由于通风热损失增加所致。
机译：关于全压力套装20天的生理，心理和细菌学方面的报告，20天，27,000英尺，100％氧气，和34天的禁闭，第一部分
机译：组件（20）包括面部密封件（46）的第一部分，其在比第一侧面部分（50）和第一侧面部分（50）更靠近第二侧面部分（52）的点处附接到底部（54）。 50）在底部（54）上方的一点处。面部密封件（48）的第二段在更靠近第二侧面部分的第一侧面部分（50）的位置处固定到底部（54）。 （52）和第二侧面部分（52）位于底部（50）上方的位置。面部密封件（46、48）的第一和第二段可各自包含一块弹性件（60、62）。此外，面部密封件（46）的第一段的至少一部分可延伸超过弹性件。所述第一部分的面部密封件60形成第一凸缘密封面68，并且所述第二部分的面部密封件48的一部分可以延伸超过所述第二部分的弹性件62。面密封件（48）以形成第二凸缘密封面（70）。
机译：（54）标题：内部燃烧发动机（57）摘要：一种内燃机包括：腔室（12）和固定到所述腔室的壁上并且将所述腔室划分为具有以下特征的第一腔室部分（14）的柔性分隔构件（18）：可变容积和具有可变容积的第二腔室部分（16）。发动机具有进气阀（20、22），以使可燃混合物的成分进入第一腔室部分以在其中燃烧，以提供压力增加以引起柔性分隔构件的挠曲，从而减小第二腔室部分的容积。迫使来自第二腔室部分的液体作为腔室的能量输出。发动机具有输入阀（98），以使水性流体进入第一腔室部分，以在第一腔室部分中提供全部水性流体供应，以保护柔性分隔构件。
机译：我使用第一抗CD20抗体和第二抗CD20抗体的组合来治疗代表CD20的癌症
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