快速检测手部非结核分枝杆菌感染的多重聚合酶链反应的方法建立

摘要

目的建立一种可快速检测手部常见非结核分枝杆菌感染的具有特异、敏感度高的多重聚合酶链反应（PCR）方法。方法应用引物设计软件以海、鸟、堪萨斯、偶发分枝杆菌的特异靶序列构建多重PCR方法,用上述非结核分枝杆菌标准菌株的DNA检测每一细菌的单一PCR和构建的多重PCR特异性,并测序对比评估验证多重PCR引物的特异性。用该方法鉴定26份临床标本。结果检测26例临床标本,阳性检出达7/8以上,鉴定时间较传统方法短。结论本研究方法可快速、特异、敏感有效的检测出常见手部非结核分枝杆菌感染,可用于临床非结核分枝杆菌感染的鉴定。