特发性肺纤维化32例临床分析

摘要

目的 探讨特发性肺纤维化(IPF)的临床特点、病因、诊断及治疗方法,提高对IPF的诊断治疗认识.方法 对我院2004～2005年诊治的特发性肺纤维化32例资料进行分析并文献复习.结果 均具有咳嗽、伴进行性呼吸困难,发病因素中长期粉尘接触者占90%,肺功能表现:以限制性通气功能障碍为主,伴弥散功能下降,肺活量、肺总量减少.肺影像学:主要以双侧弥性、对称性基底部或周边部网状、条索状、结节状阴影,少数呈磨玻璃及蜂窝肺.血气分析:均呈低氧血症,轻度呼吸性碱中毒.经采用强的松、新红康、富露施、绿汀诺联合治疗,症状好转30例,无效2例.结论 肺纤维化的病情加重大多数与肺部的反复感染有关,好发于中年以上,采用以上方案联合治疗部分病人可缓解.