退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
药品临床试验管理规范; 受试者; 研究者; 伦理委员会; 试验方案; 监查员; 病例报告; 多中心试验; 药品监督管理部门; 不良事件;
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。