参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性

摘要

目的 探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性.方法 选取2017年2月至2018年2月在广西医科大学第一附属医院收治的100例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,各50例.对照组在常规治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔口服治疗,初始剂量为每次25 mg,每日3次,随后根据患者的血压水平和心率变化调整剂量;观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊口服治疗,每次1.2g,每日3次.两组患者均治疗4周.观察两者的患者临床疗效,治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]以及治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组[88.0％ (44/50)比72.0％ (36/50)] (P ＜0.05).治疗后,观察组LVEF、CI高于对照组[(76±4)％比(72±3)％、(3.88±0.21) L/(min· m2)比(3.59±0.11) L/(min·m2)](P＜0.05),观察组cTnⅠ低于对照组[(0.13±0.08) μg/L比(0.36±0.15) μg/L] (P＜0.05).治疗后,观察组TC、TG、LDL-C低于对照组[(4.1±1.2) mmol/L比(5.6±1.3)mmol/L、(1.38±0.54) mmol/L比(1.79±0.43) mmol/L、(3.03±0.58) mmol/L比(3.86±0.45) mmol/L] (P ＜0.05),观察组HDL-C高于对照组[(1.68±0.97) mmol/L比(1.37±0.63) mmol/L] (P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常患者的临床疗效确切,可有效改善患者LVEF、CI、cTnⅠ及血脂水平,且安全性好.