外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的管理

摘要

cqvip:目的 研究外来医疗器械及植入物、 超重超大包、 硬质容器管理情况.方法 选择医院2016年1月至2017年6月50例外来医疗器械及植入物、 超重超大包、 硬质容器作为对照组,选择本院2017年7月至2018年12月50例外来医疗器械及植入物、 超重超大包、 硬质容器作为试验组.观察两组灭菌后湿包数量、 合格情况(清洗质量合格、 包内五类化学指示卡合格、 生物监测合格),并统计临床观察结果 (包装规范合格、 包装外标识信息齐全合格、 损伤包数、 提前放行包数).结果两组包内五类化学指示卡合格、 生物监测合格情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组灭菌后湿包数量、 清洗质量合格情况均优于对照组(P<0.05);试验组包装规范合格、 包装外标识信息齐全合格、 损伤包数、 提前放行包数改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 外来医疗器械及植入物、 超重超大包、 硬质容器使用规范化管理能改善器械清洗质量及包装规范化,同时降低湿包发生率,优化器械管理流程,保障医疗器械安全供应.