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刘丽凡; 赵建增; 雷连成; 韩文瑜;
吉林大学,农学部,吉林,长春,130062;
北京寰宇天康生物科技有限公司,北京,100061;
乳杆菌素; Gassericin T; 基因合成; 融合表达; 抗菌活性;
机译:通过与合成的人干扰素γ基因融合,化学合成和表达人Val8-降钙素基因在大肠杆菌中
机译:Gassericin K7的细菌球蛋白-监测gassericin K7 A和B基因的表达以及有效成分的分离
机译:基因复制和融合后,编码人生长抑素C的合成基因在大肠杆菌中的表达增加。
机译:从Cobetia Marina CICC10367中编码Ecectoine合成酶的基因的表达在大肠杆菌BL21中
机译:混合蛋白基因融合到单纯疱疹病毒1型甲状腺素激酶基因中:糖蛋白C基因复合物的表达和调控
机译:大肠杆菌基因组融合伴侣在无细胞蛋白质合成系统中可溶性表达重组蛋白的表达筛选
机译:乳酸菌素和乳酸菌素Z的生物合成研究:生物合成基因簇的克隆和异常启动子的发现▿†
机译:弯曲杆菌基因在大肠杆菌中脯氨酸合成的表达。
机译:-16 -16包含标签蛋白和人类白细胞介素16基因的融合蛋白,其中包含含有所说基因E. SAIL的人工融合蛋白表达载体,并利用所述大肠杆菌转化了表达人类白介素16的过程。
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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