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miR-200 a与金雀异黄酮对胃癌细胞生长及侵袭能力的影响

     

摘要

目的:探讨miR-200a与金雀异黄酮对3种胃癌细胞生长及侵袭能力的影响及可能机制.方法:MGC803、BGC823、MKN45细胞分别分为4组:阴性对照组(转染阴性对照NC mimic)、金雀异黄酮组(加入50μmol/L的金雀异黄酮)、miR-200a组(转染miR-200a mimic)、联合组(miR-200a mimic转染联合50μmol/L的金雀异黄酮处理),MTT法观察处理24 h对细胞生长的影响,Transwell小室实验观察细胞侵袭能力的变化,RT-PCR及Western blot检测各组细胞EphA2 mRNA及蛋白的表达.结果:miR-200a与金雀异黄酮单用均可抑制部分胃癌细胞的生长、侵袭及EphA2蛋白的表达,两者交互作用仅出现在BGC823细胞中(P<0.05).结论:miR-200a与金雀异黄酮可能通过调控EphA2抑制胃癌细胞生长及侵袭,且二者存在部分协同作用.

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