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郭红云; 李继超; 邵鸿斌;
浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江,杭州,310032;
有机电致发光; 三取代噁唑; 荧光性能;
机译:对一些新型2,4,5-三取代-1,2,4-三唑-3-一种衍生物作为有效酪氨酸酶抑制剂的合成,生物活性和分子对接研究
机译:校正:有效的多组分合成2,4,5-三取代的合成,由磁性纳米粒子催化的Lewis酸性深对共晶溶剂催化的2,4,5-三取代的和1,2,5-四取代的咪唑
机译:合成中的高价碘53:2,4-二取代和2,4,5三取代的1,3-硒代唑的合成
机译:3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:使用双-NN-二取代的硫脲作为通用底物可持续且可扩展地合成多取代的双124-三唑双-2-亚氨基噻唑啉和双硫代巴比妥酸酯
机译:氮杂甲磺酸酐衍生物的反应。 IV。合成2,3,5-三取代的2-吡咯啉-4-β-氧化物至2,4,5-三取代的1,3-恶唑蛋白-6-氧化剂
机译:1-氨基-3-取代-1,2,3-三唑盐的合成,表征和结构研究,以及1-取代-1,2,3-三唑的新途径
机译:2,4,5-三取代的恶唑2,4,5-三取代的恶唑
机译:2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法,由包含2,4,5-三取代-1,3-噻唑的SPC活性引起的炎症性疾病的治疗剂有效成分
机译:2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上可接受的盐,其制备方法,包含2,4,5-三取代-1,3-噻唑的SPC活性引起的抗炎性疾病的治疗剂有效成分
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