机译:氮杂甲磺酸酐衍生物的反应。 IV。合成2,3,5-三取代的2-吡咯啉-4-β-氧化物至2,4,5-三取代的1,3-恶唑蛋白-6-氧化剂
机译:N-甲苯磺酰hydr和β-酮酸酯的铜介导的[3 + 2]氧化环化反应:2,3,5-三取代呋喃的合成
机译:N-甲苯磺酰hydr和β-酮酸酯的铜介导的[3 + 2]氧化环化反应:2,3,5-三取代呋喃的合成
机译:铜催化的有氧苄基SP(3)C-H氧化介导通过Domino多组分反应的2,4,5-三取代的咪唑的合成
机译:微波合成2,3,5-三取代-1,3-咪唑烷-4-轴承1,3,4-氧代唑部分,对其抗菌活性的初步评估
机译:通过环氧二醇的环化和选择性合成粘液毒素的区域和立体选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃
机译:芳基乙基溴生物溴化途径与E-或Z-芳基取代的三取代烯烃≥98%异常百分之二的烯烃。在高度选择性合成三取代烯烃中的新地平线
机译:agOTf催化的烯醛或烯炔与胺的环化:1,2,4-三取代吡咯和2,3,5-三取代呋喃的有效合成