慢性心衰患者血管性血友病因子活性及其基因多态性的相关性研究

摘要

目的 探讨慢性心衰患者血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)基因rs1063856A/G位点多态性与其活性及慢性心衰的相关性.方法 选取60例健康体检者作为正常对照组,59例慢性心衰患者为心衰组,收集患者的一般临床资料,抽取外周血,提取DNA,扩增,检测vWF基因rs1063856位点的多态性.结果 与正常对照组相比,心衰组凝血因子Ⅷ和vWF活性均明显升高(P<0.05).然而rs1063856位点的基因型和等位基因的分布在正常对照组和心衰组中差异无统计学意义(P>0.05).正常对照组中rs1063856A/G位点AG和AA基因型和等位基因A和G的凝血因子 Ⅷ 和vWF的活性存在差异(P<0.05),而心衰组则在不同基因型AG和AA中vWF的活性存在差异(P<0.05),凝血因子Ⅷ和PLT的数量差异无统计学意义(P>0.05).vWF活性水平与vWF基因rs1063856A/G位点多态性、凝血因子Ⅷ活性、PLT数量以及心功能级别、动脉斑块形成及慢性心衰基础性疾病冠心病、高血压等相关(P<0.05).结论 vWFrs1063856基因型是vWF活性的影响因素.vW-Frs1063856 AG基因型可能是CHF患者高凝状态形成的因素之一,而G等位基因可能是CHF患者高凝状态的的易感基因.