适用于细粒棘球蚴囊液蛋白质组分析的双向电泳技术

摘要

目的 建立适用于细粒棘球蚴囊液蛋白质组的双向电泳分离条件.方法 冷冻干燥法制备囊液总蛋白提取物,观察不同的蛋白样品处理方法、IPG胶条pH范围和电泳上样量对双向电泳图谱的影响.结果 经ReadyPrepTM2-D Cleanup Kit处理的提取物上样量为400 μg,在pH7～10范围的胶条进行双向电泳分离,可获取蛋白斑点较多、重复性较好的二维电泳图谱.结论 建立的细粒棘球蚴囊液双向电泳技术及图谱,可为细粒棘球蚴虫蛋白质组学的研究提供理论依据.