运用代谢途径间Crosstalk提高Neocarazostatin A产量

摘要

三环咔唑生物碱Neocarazostatin A和萜类化合物二甲基异冰片(2-methylisoborneol,2-MIB)均以异戊二烯焦磷酸(IPP)为前驱体完成生物合成.本文通过敲除链霉菌Streptomyces sp.MA37中2-MIB基因簇(ma_mib2)的CDS14基因,使前驱体IPP流向Neocarazostatin A的生物合成途径,以提高其产量.结果显示,2-MIB合成基因簇的同框缺失突变株丧失了2-MIB的产生能力,同时Neocarazostatin A产量明显提高,表明Neocarazostatin A和2-MIB的生物合成途径间存在Crosstalk(交叉对话).