单池药物溶出仿生系统考察卡马西平组合微丸的溶出特征

摘要

目的:动态考察卡马西平组合微丸溶出特征.方法:采用Single cell-DDASS法,连续、动态地模拟组合微丸从胃移行至肠道崩解、释放,以模拟药物在人体中的溶出过程.联合使用高效液相色谱法测定药物含量随时间的变化情况.采用动力学方程拟合药物在体外的释放行为,根据拟合优度判定拟合情况.结果:卡马西平组合微丸累积释放最优拟合方程为一级释放动力学方程.ln(1-0.01Q)=-0.022 9t+0.552 1 (r=0.989 6).释放机制为溶蚀机制.其释放度曲线拥有两个峰.峰谷波动小,释放时间延长.结论:卡马西平组合微丸具有一定的缓释效果.