苯达莫司汀代谢相关基因的单核酸多态性研究进展

摘要

苯达莫司汀,4-{5-[双-（2-氯乙基）氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑基}-丁酸,1963年由德国科学家合成,是一种兼具烷化剂和抗代谢特性的低毒抗肿瘤药。苯达莫司汀有3个基团（烷基化基团、苯并咪唑环和丁酸侧链）,烷基化基团是功能基团,发挥抗肿瘤活性;苯并咪唑环起嘌呤类似物作用,发挥抗代谢作用。在高浓度时,苯达莫司汀主要表现出烷基化药物特性,引起脱氧核糖核酸（DNA）交联作用,直接抑制DNA复制、修复和转录。