一种适于PCR扩增的茶树基因组DNA快速提取方法

摘要

为了建立一种从茶树嫩叶中快速提取基因组DNA的方法,笔者通过采用常温研磨、常温裂解、一步抽提等措施对CTAB提取法进行了改良和简化,省去了DNA纯化和使用RNase酶降解RNA两个环节.使用该方法以茶树嫩叶为材料提取基因组DNA,并进行紫外光谱法、琼脂糖电泳、PCR扩增等方式检测.结果表明,该方法提取的DNA,其260 nm/280 nm吸光度比值介于1.81～1.84,260 nm/230 nm吸光度在1.75～1.88;经琼脂糖凝胶电泳检测,获得的DNA条带较亮且无明显拖尾现象;利用ISSR引物进行PCR检测,能够获得清晰稳定条带.说明该方法操作快速简便,提取的基因组DNA能够满足PCR反应需要.