人参皂苷Rb1通过抑制NF-κB p65介导的炎症和氧化应激改善内皮细胞复制性衰老

摘要

【目的】本研究旨在探讨人参皂苷Rb1对内皮细胞复制性衰老的作用和机制。【方法】建立人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)复制性衰老模型,根据细胞形态的变化、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色阳性率和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的表达水平评估HUVEC衰老;将复制性衰老模型细胞分为0、20、40、80、100μmol/LRb1组,不同浓度人参皂苷Rb1处理衰老细胞48h后观察衰老指标SA-β-Gal染色和PAI-1蛋白变化,每组3个复孔;采用Westernblot方法检测对照组(CPDL2的HUVEC)、模型组(衰老细胞组)及人参皂苷Rb1组核因子κBp65(NF-κBp65)的活性,每组3个复孔;检测对照组、模型组及人参皂苷Rb1组细胞培养液中氧化应激和炎症指标,每组3个复孔。【结果】累计细胞群体倍增值(CPDL)16的HUVEC可作为复制性衰老模型;与0μmol/LRb1组相比,80μmol/LRb1组SA-β-Gal染色阳性细胞数和PAI-1蛋白表达均明显降低(P<0.001);复制性衰老细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活力明显低于对照组(P<0.001),而丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量及NF-κBp65的活性均明显高于对照组(P<0.001),80μmol/L人参皂苷Rb1处理后SOD活力明显增加(P<0.05),MDA、IL-6、TNF-α的产量明显减少(P<0.05),NF-κBp65活性降低(P<0.001)。【结论】人参皂苷Rb1可通过抑制NF-κBp65介导的氧化应激和炎症反应延缓复制性内皮细胞衰老。