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秦娇琴; 胡才友; 秦美琴; 庞国防; 黄一鲜; 姜蔼玲; 何丽艳; 何本进; 方增焜; 杨泽;
广西壮族自治区江滨医院 530021;
国家卫健委北京老年医学研究所 100730;
12p13; SNP; 缺血性卒中; 壮族;
机译:ABO ABO ABO基因多态性的关联研究及其与中国人群缺血性卒中的基因 - 基因相互作用
机译:在3项瑞典病例对照研究中,染色体12p13上的遗传变异未显示与缺血性卒中相关。
机译:内皮一氧化氮合成酶基因多态性及年轻人群中缺血性卒中风险
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:对氧磷酶-1(PON1)rs662基因多态性及其与巴马壮族人群血脂水平和寿命的关系
机译:染色体12p13的遗传变异在3个瑞典病例对照研究中未显示与缺血性卒中的关联
机译:老年护理院人群缺血性卒中的二级药物预防。摘要,论文摘要
机译:在人群中进行遗传关联研究时保持个体匿名性的方法
机译:通过胸苷酸合酶增强子区域基因多态性预测和检测高同型半胱氨酸血症导致的脑梗死缺血性卒中的方法
机译:胸腺嘧啶合成酶增强子区基因多态性检测和检测超高半胱氨酸血症沉默的脑梗死和缺血性卒中的方法
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