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SPOP上调c-Jun蛋白表达并促进肾癌细胞的增殖和侵袭

         

摘要

目的 探讨SPOP对肾癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等的影响及潜在的作用机制.方法 体外培养肾癌细胞株786-O、A704、Caki-2,对照组(EV)和过表达组(SPOP)质粒采用脂质体法转染至上述肾癌细胞株;分别利用克隆形成实验及MTT法检测SPOP基因对肾癌细胞株增殖的影响;采用TUNEL法检测SPOP基因对肾癌细胞株凋亡的影响;利用创伤愈合实验和Transwell实验检测SPOP基因对肾癌细胞株迁移和侵袭能力的作用;运用Real-time PCR和Western blotting技术检测转染后肾癌细胞株SPOP和c-Jun的mRNA水平以及相关蛋白的表达情况.结果 在786-O、A704、Caki-2细胞上调SPOP的表达能促进肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05);与对照组相比,SPOP组的肾癌细胞株786-O、Caki-2的凋亡率较对照组相对减少(P<0.05);Real-time PCR结果显示,c-Jun mRNA的表达水平未发生改变,但Western blotting结果显示,SPOP组肾癌细胞株786-O、Caki-2的SPOP蛋白表达明显高于对照组(P<0.05),c-Jun蛋白的表达也明显高于对照组(P<0.05).结论 SPOP能促进肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制肾癌细胞的凋亡,潜在的机制可能为促进c-Jun的表达.

著录项

  • 来源
    《南方医科大学学报》 |2021年第3期|447-452|共6页
  • 作者单位

    蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室 安徽 蚌埠 233030;

    蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室 安徽 蚌埠 233030;

    安徽省阜阳市妇女儿童医院检验科 安徽 阜阳 236000;

    蚌埠医学院检验医学院 安徽 蚌埠 233030;

    蚌埠医学院检验医学院 安徽 蚌埠 233030;

    蚌埠医学院检验医学院生物化学与分子生物学教研室 安徽 蚌埠 233030;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    SPOP; c-Jun; 肾癌; 增殖; 迁移; 侵袭; 凋亡;

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