较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形整复1例报告

摘要

@@ 我科于1999年8月收治了1例较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形患儿,疗效满意,现报告如下.rn1.临床资料rn患儿,女,1岁.其母代诉患儿出生时即发现双手及双足各多1指,共24根.随着患儿的生长发育,多指(趾)日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复.患儿足月顺产,母亲孕期无感染史.患儿父亲、伯父与祖母双侧拇指均粗大、较长,且末节尺侧偏畸形.体检:各手(指)足(趾)均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度.诊断:先天性多指并多趾畸形,手足X光片支持上述诊断.