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一先天性并指(趾)多指(趾)家系的临床表型和HOXD13基因突变研究

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本论文通过对中国一先天性并指(趾)多(趾)畸形(SPD)家系的临床表型探索及分子遗传学研究，进一步明确先天性并指畸形的分型，分析其可能导致异常畸形的发病原因及机制，探讨致病基因作用的分子机制。

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来源
《中华医学会手外科分会全国周围神经学术会议暨东北地区第三届手外科学术会议》|2012年|130|共1页
会议地点沈阳
作者
徐宝强; 杨军;
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作者单位

中华医学会;

辽宁省医学会;

吉林省医学会;

黑龙江省医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R682.150.2;
关键词
先天性并指畸形; 发病机制; 分子遗传学; 基因突变;

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