幽门螺杆菌热休克蛋白60基因的克隆、表达及免疫原性研究

摘要

目的构建表达幽门螺杆菌热休克蛋白60(Hsp60)的候选菌株并研究其免疫原性.方法利用PCR技术扩增Hsp60基因,将其定向插入pET-22 b(+)载体,在BL21(DE3)大肠杆菌中表达并通过动物实验研究其免疫原性.结果克隆的Hsp60基因序列与Genbank公布的一致,Hsp60重组蛋白表达量占菌体总蛋白的27 2%,并可被幽门螺杆菌感染者血清所识别,用其免疫小鼠可产生抗该重组蛋白的抗体.结论Hsp60有可能成为一种有效的疫苗用于幽门螺杆菌感染的预防和治疗.