茭白线粒体蛋白双向电泳体系建立

摘要

[目的]建立适合于茭白线粒体蛋白质组分析的双向电泳技术体系,为进一步开展茭白线粒体差异蛋白质组学研究提供参考.[方法]以茭白为试验材料,比较不同线粒体提取纯化方法、IPG胶条pH范围及蛋白上样量等条件对双向电泳图谱的影响.[结果]差速离心(3000～14000×g)联合Percoll不连续密度梯度离心(20％∶24％∶40％=2∶4∶2)对茭白线粒体的提取纯化效果优于仅采用差速离心.采用改良酚抽法提取茭白线粒体蛋白,17 cm、pH 3～10的IPG胶条,1.0 mg上样量,12％ SDS-PAGE进行双向电泳,0.12％考马斯亮蓝G-250胶体考染法染色,茭白线粒体蛋白主要分布在pH 4～8范围内,pH 3～4和pH 8～10范围内蛋白点较少;进一步选用pH 4～7和pH 5～8的IPG胶条对茭白线粒体蛋白进行双向电泳,分离效果均明显提高,且pH 4～7范围内IPG胶条的双向电泳图谱清晰,蛋白点分辨率较高.分别采用0.8、1.0和1.2 mg 3个不同的上样量进行双向电泳,结果表明上样量为1.0 mg时,电泳图谱质量最好.[结论]通过差速离心联合Percoll不连续密度梯度离心提取纯化茭白线粒体,并控制好双向电泳体系的pH范围、上样量等因素,可获得蛋白质点清晰、分辨率高、重复性好的双向电泳图谱.