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张曙光; 王义成; 冯成亮; 杨婷婷; 吉民;
东南大学化学化工学院;
东南大学苏州市生物医用材料与技术重点实验室;
2-氨基喹啉; 抗肿瘤; 合成;
机译:钯催化2-芳基-3-碘-4-碘-4-(苯基氨基)喹啉和4-(N,N-烯丙基苯基氨基)-2-芳基-3的钯杂环合成1H-吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物-碘喹啉
机译:三氟甲基化(芳基氨基甲基)丙二腈的制备,适用于合成4-氨基-2-(三氟甲基)喹啉衍生物通过分子内的Friedel-Crafts反应
机译:一锅合成吡咯并[3,4-c]喹啉酮/吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物,由2-氨基芳基丙烯酸酯/ 2-氨基查amino酮和甲苯磺酰基甲基异氰化物(TosMIC)
机译:具有2-氨基喹啉衍生物的抗平行三链形成核酸的合成与性能
机译:第一部分:利用2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖苷甲氧羰基衍生物与甲基三氯硅烷的温和裂解,大规模合成透明质酸二糖,并将其用于碳水化合物聚合物的合成。第二部分:用于研究碳水化合物在疏水环境中的溶解行为的模型的合成。
机译:合成和体内评价推定的乳腺癌抗性蛋白抑制剂11c甲基4 - ((4-(2-(2-(2-(2-(67-二甲氧基-1234-四氢喹啉-2-基)乙基)苯基)氨基 - 羰基)-2-(喹啉-2-羰基氨基)苯甲酸盐
机译:3-甲酰基-2-(1H)喹啉酮席夫基衍生物和3 - ((((3-乙酰苯基)亚氨基) - 甲基)喹啉-2-(1H)的合成,分子对接和抗微生物活性 - 喹啉-2-(1H) - 酮酮衍生物
机译:2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲。 7. 2-乙酰基喹啉衍生物作为潜在的抗疟疾药物
机译:合成2-氯硝基喹啉的衍生物的方法,合成2-氯-3,4-二氨基喹啉的方法,合成4-氯-1H-咪唑并-[4,5-C]-喹啉的衍生物的方法1H-咪唑并[4,5-C]-喹啉,2-氯-3-硝基氨基喹啉,2-氯-3,4-二氨基喹啉衍生物的合成方法
机译:N-羟基-2-氨基丁酸联酸的衍生物的制备方法,酸2-氨基丁-2-和二异酸的衍生物的制备方法,使用至少一种化合物的方法。吡啶衍生物的衍生物的制备方法N-高碘酸巴豆酸的制备及喹啉衍生物的制备方法
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
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