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郭淑贤; 成立; 贾艳艳; 李团结;
江苏师范大学化学化工学院／江苏省功能材料绿色合成重点实验室,江苏徐州221116;
六氢喹啉衍生物; N-芳甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮; 多组分反应; 合成;
机译：2-氨基-3-氰基-4（2-氯苯基）-1,4-二氢-2H-吡喃并[3,2-h]喹啉和2-氨基-3-氰基-4-（2）的合成及晶体结构-氯苯基）-8（2-氯亚苄基）-1,4,5,6,7,8-六氢苯并[b]吡喃
机译：N-甲基吗啉鎓4-芳基-3-氰基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2-硒酸酯的合成和烷基化
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：（3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-（（S）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰胺基）-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和（ 3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-{（S）-2-（S）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺
机译：3-氨基环己-2-烯-1-酮与亚芳基丙二腈的反应：N-取代1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-5-酮的合成
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：用于制备（s）-（-）-2-三氟甲基-4-（3-氰基苯基）-4，6,7,8-四氢-5（1H）-喹诺酮酸4的药物组合物组成方法-氰基苯基）2-三氟甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8--六氢喹啉-3-羧酸，4,4-三氟乙酰乙酰氨基异硼酸，血胺基酮茴香酸2,4,4 2-氰基乙基4 -三氟乙酰乙酸和用于尿失禁的治疗及该化合物的用途
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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