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陆明华;
无;
机译:先天性白内障是一种新型的单个大规模线粒体DNA缺失引起的神经肌肉疾病的首发症状。
机译:人类神经退行性疾病中线粒体DNA缺失的区域特异性分析。
机译:帕金森病和相关神经退行性疾病的线粒体DNA缺失/重排。
机译:台湾患者Melas或MERRF综合征的台湾患者线粒体DNA中COII / Trnalys族缺失的高患病率
机译:年龄引起的单个骨骼肌纤维中线粒体DNA缺失突变积累的功能基因组研究。
机译:小儿神经肌肉疾病患者线粒体DNA的消耗和缺失:新的表型。
机译:具有与多种线粒体DNA缺失相关的具有线粒体神经痛脑脑脑膜病患者的临床特征的临床特征中改变了脑葡萄糖代谢。与多种线粒体DNA缺失相关联
机译:医疗保健检查:退伍军人健康管理部门缺失患者政策和程序的后续评估
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:利用线粒体DNA畸变来测定黑皮质素1受体变异的方法,线粒体DNA畸变是mtDNA基因组的核酸546至4444之间的3895 bp mtDNA缺失
机译:用于治疗患有神经退行性疾病的患者,预防患者中神经退行性疾病的发作,用于治疗具有自身免疫性疾病的患者,用于预防自身免疫性疾病的化合物,药物组合物和方法,患有炎症性疾病的患者,并预防患者中炎症性疾病的发作
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