重组人骨形成蛋白2基因在大肠杆菌中的克隆

摘要

目的:在大肠杆菌中克隆人骨形成蛋白2基因.方法:由人成骨细胞中提取细胞总RNA,利用逆转录PCR方法扩增获得人骨形成蛋白2基因cDNA;将获得基因片段重组到pCI质粒中,转化到大肠杆菌Top10后挑选克隆,利用限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定重组质粒.结果:质粒DNA酶切分析及核酸序列分析证实,获得的基因片段为人BMP2全编码序列.结论:克隆获得人骨形成蛋白2基因,为表达骨形成蛋白2奠定了基础.