SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性的Meta分析

摘要

目的:探索SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性的关系.方法:计算机检中国知网、维普、万方、PubMed等中英文数据库,检索年限:2000年1月1日至2015年6月10日,限定中文文检索词,确定文献的纳入和排出标准,进行资料提取和质量评价,应用RevMan5.0软件进行分析.结果:共纳入5项研究,包括新生儿呼吸窘迫综合征病例631例,对照组581例.Meta分析结果显示,病例组具有突变型(CT/CC)基因表达的比例及C等位基因的频率均高于对照组,其OR值及95％ CI分别为2.01 (1.40,32.89)和1.84 (1.24,2.76) (P＜0.05).结论:SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性存在关联.但由于纳入研究的数量少、研究类型局限,尚不能得出肯定性的结论.有必要继续开展高质量、大样本的人群研究.