基于网络药理学与分子对接技术探讨瑶药酸藤子抗炎的机制

摘要

目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨瑶药酸藤子抗炎的分子机制。方法 通过Gene Cards、Gene、CTD数据库收集炎症相关靶点,通过查阅文献获取瑶药酸藤子的活性成分,并通过Swiss Target Prediction数据库获取活性成分的靶点。将炎症相关靶点与酸藤子活性成分靶点取交集即为酸藤子抗炎的潜在靶点,利用STRING数据库构建靶点的蛋白质相互作用网络。利用生物信息在线分析工具对酸藤子抗炎的潜在靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。选取Degree排名前3的活性成分与靶点分别进行分子对接及可视化。结果 筛选到7个酸藤子的活性成分,涉及267个靶点,其中与炎症相关的靶点有123个。酸藤子抗炎的靶基因主要涉及氧化应激反应、类固醇激素反应、对活性氧反应等生物过程,包含PI3K-Akt,癌症中的microRNA、癌症中的蛋白多糖等信号通路。分子对接结果显示3个活性成分蒽贝素、金圣草黄素、槲皮素与IL-6、HSP90AA1、AKT1 3个靶点均能有效结合。结论 瑶药酸藤子可能通过多靶标、多途径干预炎症。其核心成分可能是蒽贝素、金圣草黄素、槲皮素。