重组人肝细胞生长因子β链工程菌的高密度发酵

摘要

目的实现重组人肝细胞生长因子β链(rhHGFβ)工程菌的高密度高表达发酵.方法首先在摇瓶中进行了培养条件的摸索,确定了该工程菌的培养条件、诱导起始时间和诱导时间,然后用15 L自控发酵罐进行分批补料培养,发酵中分阶段限制性流加氮、碳源,保持溶氧在30%以上.结果菌体发酵密度达到39 g/L(湿菌重),达到并超过了重组蛋白在摇瓶中的表达水平,重组蛋白的表达占菌体总蛋白的30%左右.结论本研究为rhHGFβ进一步下游纯化及功能研究奠定了基础.