O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆和原核表达

摘要

利用PCR技术扩增得到O型FMDV VP1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a- VP1,经PCR和测序鉴定后表明VP1基因正确克隆到了pET32a中.用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析检测,结果得到了分子量约为48KD的目的蛋白条带,且该目的条带能被口蹄疫阳性血清所识别,说明结构蛋白VP1基因在大肠埃希氏菌中得到了高效表达.