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张延利; 杨成青; 谭玉霞; 陈宗波;
青岛大学附属医院儿科;
山东青岛266003;
济宁市第一人民医院;
淄博市妇幼保健院;
酪氨酸单氧化酶; 多巴反应性肌张力障碍; 基因突变; 病例报告; 婴儿;
机译:酪氨酸羟化酶错义变体的功能研究揭示了在多巴反应性肌张力障碍中分子缺陷的不同模式。
机译:在特发性阵发性肌张力障碍的仓鼠模型中,酪氨酸羟化酶的免疫反应性和(3H)WIN 35,428与多巴胺转运蛋白的结合。
机译:没有高苯丙氨酸血症的四氢生物蝶呤缺乏症:多巴反应性肌张力障碍和Sepaapterin还原酶缺乏症的诊断和遗传学。
机译:SPECT成像中的表面拟合可用于检测帕金森氏病和扫描,而无需多巴胺能缺乏症的证据
机译:中脑多巴胺能神经元中酪氨酸羟化酶基因表达的转录调控
机译:泛素-蛋白酶体系统降解酪氨酸羟化酶在帕金森氏病和多巴反应性肌张力障碍的发病机理中的作用
机译:酪氨酸羟化酶错义变体的功能研究揭示了多巴反应性肌张力障碍中不同的分子缺陷模式
机译:DYT1肌张力障碍患者多巴胺功能障碍。
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:维生素C和维生素E作为酪氨酸羟化酶和神经递质的表达增强剂,以提高多巴胺在肠系膜中的多巴胺的生产力
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