RP-HPLC法测定载替加环素脂质微泡的包封率

摘要

cqvip:目的建立超速离心法联合反相高效液相色谱法测定载替加环素脂质微泡的包封率。方法采用冷冻干燥-机械振动法制备药脂比分别为10∶1、20∶1、40∶1的载药微泡。以Welch XB-C 18柱(4.6 mm×150 mm,3μm)为色谱柱;磷酸盐缓冲液[0.015 mol·L^-1的磷酸二氢钠溶液和0.015 mol·L^-1的草酸以及0.002 mol·L^-1的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)(三乙胺调pH 7.0)]-乙腈溶液(75∶25)为流动相;检测波长为248 nm;流速为1 mL·min^-1;柱温为25℃;进样体积为20μL;超速离心法测定包封率。结果该方法线性良好(Y=44 468X-121 566,R^2=0.999 5);高中低3个浓度加标回收率分别为104.3%(RSD=0.8%)、100.3%(RSD=1.5%)、99.6%(RSD=0.4%);3组药脂比的载药微泡包封率分别为54.3%±4.9%、86.8%±0.6%和71.3%±1.6%,均较为理想。结论试验证明超速离心法联合高效液相色谱法可以用于载替加环素脂质微泡的包封率测定,此法准确易行。