利福平致肝功能异常20例报告

摘要

利福平为利福霉素SV衍生物，1965年合成。它对结核菌以及耐药的各种变异结核菌株，不论其代谢活力的强弱，是处于吞嚼细胞内或外者，均有类似的0.005～0.5ug／ml MIC活力。利福平与菌体的核糖核酸聚合酶结合后，起干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成而灭菌。它口服吸收良好。