血管紧张素Ⅱ受体及其受体1与肿瘤新生血管生成关系的研究进展

摘要

血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）是肾素－血管紧张素系统（RAS）产生的一种多功能活性多肽，其主要作用于血管紧张素1受体（AT1R）调节血压。近年来，研究表明在大多数常见的肿瘤细胞上均存在 AT1R，并且AT1R 的表达数量及程度与肿瘤的恶化程度和是否转移密切相关，这种现象与 AT1R 介导肿瘤新生血管生成增加有关。本文阐述了在常见肿瘤细胞及分子水平上 AT1R 的表达情况，以及其对肿瘤生长与转移的影响，并对目前 ATⅡ－AT1R 抑制剂单独或联合用药对肿瘤影响的相关研究进行了探讨。%Angiotensin Ⅱ(ATⅡ)is a bioactive peptide of the renin -angiotension system(RAS),which adjusts blood pressure via angiotensin Ⅱ type 1 receptor (AT1R).Recently,many studies examined AT1R expression in common human tumor.AT1R expression shows direct correlation with tumor progression and distant metastasis.This phenomenon is related to angiogenesis of tumor by AT1R.The pressent study discussed the AT1R expression on a cel-lular and molecular level,as well as the effect on tumor growth and metastasis.Furthermore ,we considered the ATⅡ -AT1R blocker on tumor tissue in alone or combination with medication.